Strategi
I 2025 vedtog Elsass Fonden en ny strategi, som danner ramme om fondens arbejde fremover. Vigtigste ambition er at sikre højst mulig livskvalitet for alle med cerebral parese (CP) - hele livet.
Elsass Fondens strategi blev vedtaget i september 2025. Strategien tegner fondens virke på alle områder i årene frem - heriblandt legatuddeling, udvikling, aktiviteter og samarbejde.
Strategien er udviklet på baggrund af viden og erfaringer fra fondens hidtidige indsatser. Men også med tydelig rod i fondens fundats - det juridisk forpligtende grundlag, fonden er stiftet på.
Ambition
Livskvalitet for alle med cerebral parese - hele livet
Pejlemærker
Tre langsigtede pejlemærker skal sætte retning for fondens overordnede ambition:
- Flere har adgang til tilbud i hele Danmark
- Bedre muligheder for et selvstændigt liv
- Færre får komplikationer som følge af CP
De fem strategiske mål
Med afsæt i ambition og pejlemærker er det udarbejdet fem strategiske mål, som Elsass Fonden skal arbejde for at nå på tværs af alle aktiviteter.
Tilgængelige fællesskaber
Mennesker med CP er i højere risiko for at stå uden for fællesskaber knyttet til bl.a. uddannelse, arbejde og sports- og fritidsaktiviteter. Alle med CP skal derfor kunne deltage i meningsfulde fællesskaber livet igennem - herunder også forældre til børn med CP.
Trygge og sammenhængende livsovergange
Overgange i livet kan være særligt udfordrende for et menneske med CP og familien. Diagnosen medfører typisk forskellige problemstillinger og behov for specialiseret hjælp og støtte fra fagfolk i forskellige sektorer. Det er derfor vigtigt, at indsatser og forløb omkring mennesker med CP varetages og koordineres hensigtsmæssigt af implicerede aktører, så livsovergange forløber så gnidningsfrit som muligt. Fonden vil særligt have fokus på den tidlige indsats omkring diagnosetidspunktet og overgangen til voksenlivet.
Forebyggelse af komplikationer og fald i funktionsevne
Diagnosen CP stilles ofte sent, hvilket også medfører sene indsatser til barn og forældre. Det kan betyde, at børn med CP får komplikationer, der kunne være blevet reduceret eller undgået. Mange med CP oplever fald i funktionsevne. Spædbørn i risiko for at få diagnosen, skal derfor findes tidligst muligt. Samtidig skal forebyggelse gennem fysiske aktivitet og bevægelse og andre meningsfulde indsatser være til rådighed for både børn, voksne og pårørende.
Danmark som centrum for international CP-forskning
CP er et lille forskningsområde. Derfor er det nødvendigt at udvikle det danske forskningsmiljø og styrke internationalt samarbejde. En fælles koordineret indsats fra fonde og forskningsmiljøer i flere lande skal føre til bedre kliniske indsatser for alle med CP.
Viden om CP kendes og anvendes bredt i Danmark
Fagfolk arbejder typisk med mange forskellige diagnoser og har ikke altid tid til at holde sig opdateret om hver enkelt gruppe. De møder heller ikke nødvendigvis mange med CP i deres daglige arbejde. Det er derfor vigtigt, at viden er let tilgængelig og præsenteres på mange forskellige måder, så mennesker med CP, deres pårørende og fagfolk alle nemt kan anvende nyeste viden og værktøjer i deres hverdag.
Hvad betyder strategien for dig?
Dig med CP eller pårørende
Du vil opleve flere og bedre tilbud tættere på dig og din hverdag - særligt i livsperioder, hvor behovet er størst.
Sideløbende bliver der forsat udviklet ny viden samt værktøjer og vejledninger til, hvordan viden nemt kan omsættes i hverdagen.
Se tilbud her >>
Fagpersoner, der arbejder med CP
Forskning og praksis skal knyttes stærkere sammen - særligt omkring indsatser i afgørende livsfaser som det første leveår og overgang til voksenliv.
Nyeste viden og værktøjer skal være nemmere tilgængeligt - både fysisk og digitalt.
Forsker på CP-området
Dansk CP-forskning skal styrkes. Særligt samarbejdet med udenlandske forskningsgrupper - med tydelig dansk forankring.
Fonden vil samarbejde med forskellige forskningsgrupper alt efter strategisk område.